Einzelanalyse

Primäre Hyperoxalurie

59,00 €
andere Namen Oxalurie, Oxalose
Vererbung autosomal rezessiv
Abkürzung PH1
Mutation G > A, G > A
Betroffene Gene AGXT, AGXT
Probenmaterial 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut
Bearbeitungszeit 10 - 12 Werktage
Artikelnummer 060072
Verfügbar für folgende Rassen
Coton de Tuléar

unser Preis 59,00 €

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Die primäre Hyperoxalurie ist eine seltene vererbte Stoffwechselstörung die in der Rasse Coton de Tulear zu finden ist. Primäre Hyperoxalurie ist durch einen Mangel an Enzymen gekennzeichnet, die organisches Glyoxylat abbauen, eine Verbindung die im Zuge von Stoffwechselprozessen entsteht. Infolgedessen kommt es vor allem in den Nieren zu einer Anhäufung von Oxalat- und Kalziumoxalatkristallen. Betroffene Welpen werden meist in einem Alter von etwa 3 bis 4 Wochen mit Nierenversagen aufgrund übermäßiger Kristallbildung auffällig. Zu den Symptomen eines akuten Nierenversagens gehören Appetitlosigkeit, Erbrechen, Lethargie, verminderte Harnproduktion, Bauchschmerzen, Blut im Urin und Tod. Betroffene Hunde sterben in der Regel innerhalb der ersten zwei Lebensmonate oder müssen aufgrund der Schwere der Symptome euthanasiert werden.

  • Vidgren G, Vainio-Siukola K, Honkasalo S, Dillard K, Anttila M, Vauhkonen H. Primary hyperoxaluria in Coton de Tulear. Anim Genet. 2012 Jun; 43(3):356-61. [PubMed: 22486513]