Einzelanalyse

Collie Eye Anomaly

69,00 €
andere Namen Choroidale Hypoplasie
Vererbung autosomal rezessiv mit variabler Expressivität
Abkürzung CEA
Mutation 7,8 kb Deletion
Betroffene Gene NHEJ1
Probenmaterial 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut
Bearbeitungszeit 2 - 3 Wochen
Artikelnummer 060010
Verfügbar für folgende Rassen
Aussiedoodle Australian Koolie Australian Shepherd Bearded Collie Border Collie Boykin Spaniel Collie English Shepherd Hokkaido Kurzhaarcollie Lancashire Heeler Langhaarcollie Miniature American Shepherd Miniature Australian Shepherd Nova Scotia Duck Tolling Retriever Schottischer Schäferhund Shetland Sheepdog (Sheltie) Silken Windhound Silken Windsprite

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Die Collie Eye Anomaly ist eine Erbkrankheit, die bei verschiedenen Hunderassen vorkommt und die Aderhaut (Choroidea) betrifft. Die Aderhaut ist für die Versorgung der Retina mit Blut und Nährstoffen verantwortlich. Bei Hunden mit dieser Erkrankung entwickelt sich die Choroidea nicht vollständig und ist daher dünner als sie sein sollte. Dies kann häufig zu einer Ablösung der Netzhaut führen und sekundär zu einer vollständigen Erblindung. Die Schwere der Erkrankung kann von Hund zu Hund unterschiedlich sein. Hunde die nur leicht erkrankt sind haben trotz einer dünneren Choroidea eine normale Sehstärke. Schwer erkrankte Tiere können zusätzliche Augenprobleme wie Kolobombildung, Ablösung der Retina, intraokulare Blutung und einen signifikanten Verlust der Sehstärke bis hin zur totalen Erblindung entwickeln. Sowohl die milde als auch die schwere Form der Erkrankung sind mit der gleichen genetischen Veränderung im NHEJ1 Gens assoziiert. Dies macht eine Prognose bezüglich des Schweregrades der CEA sehr schwierig. Es können zum Beispiel auch aus Verpaarungen von nur schwach betroffenen Hunden, schwerwiegend erkrankte Nachkommen hervorgehen.

Die Durchführung der Testung erfolgt durch unser Partnerlabor. 

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