Einzelanalyse

Progressive Retinaatrophie, Rod-Cone Dysplasie 3

59,00 €
andere Namen Stäbchen-Zapfen Dysplasie 3
Vererbung autosomal rezessiv
Abkürzung PRA-rcd3
Mutation 1 bp Deletion (del A)
Betroffene Gene PDE6A
Probenmaterial 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut
Bearbeitungszeit 10 - 12 Werktage
Artikelnummer 060081
Verfügbar für folgende Rassen
Chinese Crested Dog Welsh Corgi Cardigan Welsh Corgi Pembroke Zwergspitz

unser Preis 59,00 €

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Die progressive Retinaatrophie rcd3 ist eine angeborene Augenerkrankung beim Hund. Die Ursache dieser Erkrankung ist eine Degeneration der Stäbchen- und Zapfen-Photorezeptorzellen der Netzhaut. Diese Zellen sind sowohl für das Sehen bei hellem als auch schwachem Licht zuständig. Bereits im Welpenalter von 4 Wochen sind bei betroffenen Hunden erste Anzeichen bemerkbar, indem sich die Netzhaut (Retina) ausdünnt bzw. degeneriert. Bei der PRA-rcd3 kommt es zu Veränderungen einer lichtreflektierenden Gewebeschicht hinter der Netzhaut, dem sogenannten Tapetum, die in einer tierärztlichen Untersuchung des Auges in einem Alter von 6 - 16 Wochen festgestellt werden kann. Die Stäbchen sind zuerst betroffen und die Hunde leiden zuerst unter einer Sehschwäche bei schwachem Licht (Nachtblindheit) und einem Verlust des peripheren Sehens. Mit der Zeit kommt es zu einer totalen Nachtblindheit und die Hunde beginnen auch bei Tageslicht eine Sehschwäche zu entwickeln. Die meisten betroffenen Hunde sind bereits ab einem Alter von einem Jahr vollständig erblindet. Bei wenigen Hunden bleibt ein schwaches Sehvermögen bis zu einem Alter von 3 bis 4 Jahren eingeschränkt erhalten. 

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