Einzelanalyse

Myotonia Congenita (Schnauzer Typ)

59,00 €
andere Namen Vererbte Myotonie
Vererbung autosomal rezessiv
Abkürzung MC2
Mutation C > T
Betroffene Gene CLCN1
Probenmaterial 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut
Bearbeitungszeit 10 - 12 Werktage
Artikelnummer 060053
Verfügbar für folgende Rassen
Mittelschnauzer Zwergschnauzer

unser Preis 59,00 €

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Myotonia congenita ist eine erbliche Muskelerkrankung bei Hunden. Die Muskelzellen eines betroffenen Hundes sind übererregbar, was dazu führt, dass die Muskulatur nach der Kontraktion eher in einem kontrahierten Zustand verbleibt, als sich zu entspannen. Anzeichen für die Erkrankung treten normalerweise auf, wenn die Welpen zu laufen beginnen. Ihr Gang kann steif und unkoordiniert erscheinen und sie neigen dazu hinzufallen. Betroffene Hunde haben häufig einen "hoppelnden" Gang. Auftretende Episoden scheinen nicht schmerzhaft zu sein und die Muskelsteifheit kann sich durch vermehrte Bewegung bessern. Die Symptome können sich bei Kälte und Aufregung verschlimmern. Andere Merkmale umfassen eine Vergrößerung der Muskeln, eine abnormale Haltung sowie einen deutlich verlängerten Oberkiefer im Vergleich zum Unterkiefer und Zahnanomalien. Häufig ist auch ein übermäßiges Hecheln und Speicheln, Schluckbeschwerden sowie ein abnormales Bellen zu beobachten. Hunde mit dieser Störung haben normalerweise eine normale Lebenserwartung.

  • Bhalerao DP, Rajpurohit Y, Vite CH, Giger U. Detection of a genetic mutation for myotonia congenita among Miniature Schnauzers and identification of a common carrier ancestor. Am J Vet Res. 2002 Oct; 63(10):1443-7. [PubMed: 12371774]
  • Vite CH, Cozzi F, Rich M, Klide AK, Volk SW, Lombardo R. Myotonic myopathy in a miniature Schnauzer: case report and data suggesting abnormal chloride conductance across the muscle membrane. J Vet Intern Med. 1998 Sep-Oct;12(5):394-7. [PubMed: 9773418]
  • Vite CH, Melniczek J, Patterson D, Giger U. Congenital myotonic myopathy in the miniature schnauzer: an autosomal recessive trait. J Hered. 1999 Sep-Oct;90(5):578-80. [PubMed: 10544501]