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andere Namen keine
Vererbung autosomal rezessiv – geschlechtslimitiert auf Rüden
Abkürzung PMDS
Mutation C > T
Betroffene Gene AMHR2
Probenmaterial 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut
Bearbeitungszeit 10 - 12 Werktage
Artikelnummer 060068

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Das persistierende Müllergang Syndrom (PMDS) ist eine erblich bedingte Störung der Geschlechtsentwicklung bei Rüden. In der frühen Embryonalentwicklung werden bei allen caninen Föten Vorläufer weiblicher Geschlechtsorgane, wie  Gebärmutter, Eileiter und obere Vagina angelegt, die als Müller‘sche Gänge bezeichnet werden. Erst zu einem späteren Entwicklungsstadium beginnt ein männlicher Embryo männliche Hormone zur Geschlechtsentwicklung zu produzieren. Diese sorgen dafür, dass sich die Müller‘schen Gänge zurückbilden und die männlichen Geschlechtsorgane ausgebildet werden. Bei PMDS betroffenen Rüden bilden sich diese weiblichen Fortpflanzungsorgane aber nicht zurück. Etwa die Hälfte der betroffenen Rüden zeigt äußerlich normale Hoden. Diese Hunde sind auch fruchtbar, aber im Inneren sind Reste der weiblichen Fortpflanzungsorgane, einschließlich der Gebärmutter, vorhanden. Die andere Hälfte der betroffenen Rüden zeigt zusätzlich zu den Überresten weiblicher Geschlechtsstrukturen Kryptorchismus. Kryptorchismus kann Rüden zu Unfruchtbarkeit und Hodentumoren prädisponieren. Es kommt auch vor, dass betroffene Rüden kleinere Hoden aufweisen. Sollte es zu einer Infektion des Uterus kommen, kann eine Hysterektomie notwendig werden. Das persistierende Müllergang Syndrom beschränkt sich ausschließlich auf Rüden. Betroffene Hündinnen haben eine normale innere und äußere weibliche Anatomie.

  • Wu X, Wan S, Pujar S, Haskins ME, Schlafer DH, Lee MM, Meyers-Wallen VN. A single base pair mutation encoding a premature stop codon in the MIS type II receptor is responsible for canine persistent Müllerian duct syndrome. J Androl. 2009 Jan-Feb; 30(1):46-56. [PubMed: 18723470]