Einzelanalyse

Multifokale Retinopathie 1

59,00 €
andere Namen Canine Multifokale Retinopathie 1
Vererbung autosomal rezessiv
Abkürzung CMR1
Mutation C > T
Betroffene Gene BEST1
Probenmaterial 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut
Bearbeitungszeit 10 - 12 Werktage
Artikelnummer 060047
Verfügbar für folgende Rassen
Amerikanische Bulldogge Aussiedoodle Australian Koolie Australian Shepherd Boerboel Bordeauxdogge Bulldog (Englische Bulldogge) Bullmastiff Cane Corso Italiano Französische Bulldogge Mastiff Miniature American Shepherd Miniature Australian Shepherd Perro de Presa Canario (Dogo Canario) Pyrenäen Berghund (Patou) Terrier Brasileiro

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Die multifokale Retinopathie 1 ist eine angeborene Erkrankung der Retina, die mehrere Hunderassen betrifft. Das betroffene Gen Bestrophin1 (BEST1) ist für die Bildung des Pigmentepithels in der Netzhaut verantwortlich. Bei dieser rezessiv vererbten Augenerkrankung entsteht eine Atrophie des Pigmentepithels, die zur ernsthaften Beschädigung des Zentralsehens führen kann. Bereits im Welpenalter von 11 - 16 Wochen entwickeln sich bei den betroffenen Hunden kreisrunde Flüssigkeitsansammlungen (Läsionen) unter der Netzhaut, welche das Sehvermögen einschränken. Diese blasenartigen Läsionen kommen normalerweise in beiden Augen vor, können grau, braun, orange oder pink erscheinen und variieren in ihrer Größe und ihrem Vorkommen. Einige Läsionen der Netzhaut können sich ohne dauerhafte Folgen zurückbilden, andere verursachen irreversible Narben. Im Allgemeinen ist das Sehvermögen des Hundes nicht beeinträchtigt, obwohl in einigen Fällen der multifokalen Retinopathie 1 ein Sehverlust beschrieben wurde.


  • Gornik KR, Pirie CG, Duker JS, Boudrieau RJ. Canine multifocal retinopathy caused by a BEST1 mutation in a Boerboel. Vet Ophthalmol. 2013 Sep 3. doi: 10.1111/vop.12095. [PubMed: 23998685]Grahn BH, Philibert H, Cullen CL, Houston DM, Semple HA, Schmutz SM. Multifocal retinopathy of great Pyrenees dogs. Vet Ophthalmol. 1998;1(4):211-221. [PubMed: 11397233]
  • Guziewicz KE, Slavik J, Lindauer SJ, Aguirre GD, Zangerl B. Molecular consequences of BEST1 gene mutations in canine multifocal retinopathy predict functional implications for human bestrophinopathies. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011 Jun; 52(7):4497-505. [PubMed: 21498618]
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