Einzelanalyse

Multifokale Retinopathie 2

59,00 €
andere Namen Canine multifokale Retinopathie 2
Vererbung autosomal rezessiv
Abkürzung CMR2
Mutation G > A
Betroffene Gene BEST1
Probenmaterial 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut
Bearbeitungszeit 10 - 12 Werktage
Artikelnummer 060048
Verfügbar für folgende Rassen
Coton de Tuléar

unser Preis 59,00 €

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Die multifokale Retinopathie Typ 2 ist eine angeborene Erkrankung der Retina bei Hunden, im speziellen der Rasse Coton de Tulear. In einem Alter von etwa 15 Wochen entwickeln sich bei betroffenen Hunden kreisrunde Bereiche im Auge, mit darunterliegenden abgegrenzten Flüssigkeitsansammlungen, in denen es zu einer Ablösung der Netzhaut kommt. Diese bläschenartigen Läsionen treten typischerweise in beiden Augen auf und können grau, braun, orange oder pink erscheinen. Sie variieren zudem in Größe und Vorkommen. Der Verlauf der Netzhautveränderung erfolgt in der Regel langsam und üblicherweise treten nach 6 bis 12 Monaten keine neuen Läsionen auf. Mit fortschreitendem Alter des Hundes kann es zu einer Heilung der Läsionen kommen, sodass diese bei Augenuntersuchung nicht mehr sichtbar sind. Im Allgemeinen kommt es zu keiner Einschränkung des Sehens. In seltenen Fällen wird von einer Erblindung im Zusammenhang mit einer multifokalen Retinopathie vom Typ 2 berichtet.

  • Gornik KR, Pirie CG, Duker JS, Boudrieau RJ. Canine multifocal retinopathy caused by a BEST1 mutation in a Boerboel. Vet Ophthalmol. 2013 Sep 3. doi: 10.1111/vop.12095. [PubMed: 23998685]
  • Grahn BH, Philibert H, Cullen CL, Houston DM, Semple HA, Schmutz SM. Multifocal retinopathy of great Pyrenees dogs. Vet Ophthalmol. 1998;1(4):211-221. [PubMed: 11397233]
  • Guziewicz KE, Slavik J, Lindauer SJ, Aguirre GD, Zangerl B. Molecular consequences of BEST1 gene mutations in canine multifocal retinopathy predict functional implications for human bestrophinopathies. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011 Jun; 52(7):4497-505. [PubMed: 21498618]