andere Namen | Canine multifokale Retinopathie 2 |
Vererbung | autosomal rezessiv |
Abkürzung | CMR2 |
Mutation | G > A |
Betroffene Gene | BEST1 |
Probenmaterial | 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 10 - 12 Werktage |
Artikelnummer | 060048 |
Die multifokale Retinopathie
Typ 2 ist eine angeborene Erkrankung der Retina bei Hunden, im speziellen der
Rasse Coton de Tulear. In einem Alter von etwa 15 Wochen entwickeln sich bei
betroffenen Hunden kreisrunde Bereiche im Auge, mit darunterliegenden
abgegrenzten Flüssigkeitsansammlungen, in denen es zu einer Ablösung der
Netzhaut kommt. Diese bläschenartigen Läsionen treten typischerweise in beiden
Augen auf und können grau, braun, orange oder pink erscheinen. Sie variieren
zudem in Größe und Vorkommen. Der Verlauf der Netzhautveränderung erfolgt in
der Regel langsam und üblicherweise treten nach 6 bis 12 Monaten keine neuen
Läsionen auf. Mit fortschreitendem Alter des Hundes kann es zu einer Heilung
der Läsionen kommen, sodass diese bei Augenuntersuchung nicht mehr sichtbar
sind. Im Allgemeinen kommt es zu keiner Einschränkung des Sehens. In seltenen
Fällen wird von einer Erblindung im Zusammenhang mit einer multifokalen
Retinopathie vom Typ 2 berichtet.