Einzelanalyse
59,00 €
andere Namen Skelettaler Zwergenwuchs
Vererbung autosomal rezessiv
Abkürzung OCD
Mutation 130 kb Deletion
Betroffene Gene SLC13A1
Probenmaterial 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut
Bearbeitungszeit 10 - 12 Werktage
Artikelnummer 060064

unser Preis 59,00 €

inkl. 20% MwSt
zzgl. Versandkosten
(Deutschland / Österreich Versandkostenfrei)

sofort Lieferbar

Osteochondrodysplasie ist eine vererbte Erkrankung des Bewegungsapparates, die in der Rasse Pudel bekannt ist. Betroffene Hunde zeigen sich in der Regel im Alter von etwa 3 Wochen mit Symptomen wie Wachstumsstörungen. Erkrankte Welpen bewegen sich oft anders als nicht betroffene Wurfgeschwister und stehen mit nach außen gedrehten Beinen und gespreizten Hinterbeinen. Die Beine können zudem kurz und gebogen sein und vergrößerte Gelenke und Klumpfüße aufweisen. Welpen haben häufig einen flachen Brustkorb und Unterbisse, was das Trinken und Atmen beeinträchtigen kann. Betroffene Hunde können mit unterstützender Pflege mehrere Jahre überleben. Sie entwickeln aber häufig Arthritis und zeigen vielfach Atembeschwerden, was auf den deformierten Brustkorb zurückzuführen sein dürfte.

  • Cotchin E, Dyce K (1956) A case of epiphyseal dysplasia in a dog. Veterinary Record 68: 427–428. [Not in Pubmed]
  • Neff MW, Beck JS, Koeman JM, Boguslawski E, Kefene L, Borgman A, Ruhe AL. Partial deletion of the sulfate transporter SLC13A1 is associated with an osteochondrodysplasia in the Miniature Poodle breed. PLoS One. 2012;7(12):e51917. [PubMed: 23300579]
  • Riser WH, Haskins ME, Jezyk PF, Patterson DF. Pseudoachondroplastic dysplasia in miniature poodles: clinical, radiologic, and pathologic features. J Am Vet Med Assoc. 1980 Feb 15;176(4):335-41. Review. [PubMed: 6987200]