andere Namen | keiner |
Vererbung | autosomal rezessiv |
Abkürzung | PRA-rcd4 |
Mutation | |
Betroffene Gene | C2orf71 |
Probenmaterial | 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 7 - 10 Werktage |
Artikelnummer | 060109 |
Die Progressive Retinaatrophie
ist eine vererbte Augenerkrankung, die in verschiedensten Formen und in
unterschiedlichsten Rassen zu finden ist. Im Allgemeinen kommt es bei dieser
Erkrankung zu einer fortschreitenden Zerstörung der Sehzellen in der Netzhaut,
was zu einem Verlust des Sehvermögens bis hin zu einer vollständigen Erblindung
führt. Die PRA-rcd4 ist eine Form der Progressiven Retinaatrophie die ursprünglich
in der Rasse Gordon Setter beschrieben wurde. Im Laufe der Zeit konnte die
ursächliche Mutation allerdings auch noch in weiteren Rassen nachgewiesen
werden. Der Verlust des Sehvermögens ist ein schleichender Prozess und erste
Symptome der Erkrankung treten meist erst in einem fortgeschrittenen Lebensalter
auf.