Einzelanalyse
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andere Namen keiner
Vererbung autosomal rezessiv
Abkürzung PRA-rcd4
Mutation
Betroffene Gene C2orf71
Probenmaterial 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut
Bearbeitungszeit 7 - 10 Werktage
Artikelnummer 060109

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Die Progressive Retinaatrophie ist eine vererbte Augenerkrankung, die in verschiedensten Formen und in unterschiedlichsten Rassen zu finden ist. Im Allgemeinen kommt es bei dieser Erkrankung zu einer fortschreitenden Zerstörung der Sehzellen in der Netzhaut, was zu einem Verlust des Sehvermögens bis hin zu einer vollständigen Erblindung führt. Die PRA-rcd4 ist eine Form der Progressiven Retinaatrophie die ursprünglich in der Rasse Gordon Setter beschrieben wurde. Im Laufe der Zeit konnte die ursächliche Mutation allerdings auch noch in weiteren Rassen nachgewiesen werden. Der Verlust des Sehvermögens ist ein schleichender Prozess und erste Symptome der Erkrankung treten meist erst in einem fortgeschrittenen Lebensalter auf.