Einzelanalyse

Progressive Retinaatrophie, Golden Retriever Typ 1

59,00 €
andere Namen keine
Vererbung autosomal rezessiv
Abkürzung GR-PRA1
Mutation 1 bp Insertion (ins C)
Betroffene Gene SLC4A3
Probenmaterial 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut
Bearbeitungszeit 10 - 12 Werktage
Artikelnummer 060078
Verfügbar für folgende Rassen
Golden Retriever Goldendoodle Lhasa Apso

unser Preis 59,00 €

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Die Golden Retriever Progressive Retinaatrophie 1 (GR-PRA1) ist eine späteinsetzende angeborene Augenerkrankung bei Hunden. Von der GR-PRA1 betroffene Hunde zeigen erst ab einem Alter von 6 - 7 Jahren erste Symptome, die mit einer retinalen Degradation einhergehen. Zu den ersten Anzeichen der Erkrankung gehören Veränderungen einer lichtreflektierenden Gewebeschicht hinter der Netzhaut, des Tapetums. In einer tierärztlichen Untersuchung des Auges können Veränderungen des Tapetums festgestellt werden. Das Fortschreiten dieser retinalen Atrophie führt zu einer Ausdünnung der Blutgefäße in der Netzhaut (Retina), wodurch eine Unterversorgung einhergeht. Ist die Versorgung der Netzhaut nicht mehr gewährleistet, führt die GR-PRA1 zunächst zu Einschränkungen des Sehvermögens in schwachem Licht und im peripheren Sehen. In den meisten Fällen führt eine fortgeschrittene GR-PRA1 zur vollständigen Erblindung.

  • Downs LM, Wallin-Hakansson B, Boursnell M, Marklund S, Hedhammar A, Truve K, Hubinette L, Lindblad-Toh K, Bergstrom T, Mellersh CS. A frameshift mutation in golden retriever dogs with progressive retinal atrophy endorses SLC4A3 as a candidate gene for human retinal degenerations. PLoS One. 2011;6(6):e21452. [PubMed: 21738669]