andere Namen | Oxalurie, Oxalose |
Vererbung | autosomal rezessiv |
Abkürzung | PH1 |
Mutation | G > A, G > A |
Betroffene Gene | AGXT, AGXT |
Probenmaterial | 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 10 - 12 Werktage |
Artikelnummer | 060072 |
Die primäre Hyperoxalurie ist eine seltene vererbte Stoffwechselstörung
die in der Rasse Coton de Tulear zu finden ist. Primäre Hyperoxalurie ist durch
einen Mangel an Enzymen gekennzeichnet, die organisches Glyoxylat abbauen, eine
Verbindung die im Zuge von Stoffwechselprozessen entsteht. Infolgedessen kommt
es vor allem in den Nieren zu einer Anhäufung von Oxalat- und
Kalziumoxalatkristallen. Betroffene Welpen werden meist in einem Alter von etwa
3 bis 4 Wochen mit Nierenversagen aufgrund übermäßiger Kristallbildung
auffällig. Zu den Symptomen eines akuten Nierenversagens gehören
Appetitlosigkeit, Erbrechen, Lethargie, verminderte Harnproduktion,
Bauchschmerzen, Blut im Urin und Tod. Betroffene Hunde sterben in der Regel
innerhalb der ersten zwei Lebensmonate oder müssen aufgrund der Schwere der
Symptome euthanasiert werden.