Früher wurden Hunde dieser Rasse Irish Red Terrier genannt, um sie von anderen irischen Terriern unterscheiden zu können. Sie waren besonders für arme irische Farmer von großer Bedeutung, denn sie halfen die Höfe von Ratten zu befreien. Mitte des 18. Jahrhunderts kam der Irish Terrier noch in den Farben Schwarz/Loh aber auch gestromt und dem sehr begehrten Rot vor. In dieser Zeit wurden auch die Ohren der Hunde häufig noch kupiert. Dies ließ den Schluss nahe, dass sie auch bei Hundekämpfen eingesetzt wurden. Neben dem Einsatz als Rattentöter ließ sich der Irish Terrier aber auch sehr gut zum Apportieren ausbilden. Er hatte dann oft zwei Aufgaben: Rattentöter und Jäger.
Ab der Jahrhundertwende wurden nur noch rote Hunde zugelassen. Der Standard der Rasse war weitestgehend festgelegt und das Kupieren der Ohren, sowie der Einsatz bei Hundekämpfen wurden verboten. Wärend des Ersten Weltkrieges hatte diese Rasse eine wichtige Aufgabe als Meldehund an der Front. Der Lärm und das Durcheinander auf dem Schlachtfeld beeindruckten die kleinen furchtlosen Iren kaum.
Hunde dieser Rasse sind den eigenen Menschen gegenüber stets gutartig, liebevoll und loyal. Dennoch hat der Irish Terrier wahrlich Feuer in sich und gehört zu den sehr lebhaften Terrier-Vertretern mit einer gewissen Unbekümmertheit in jeder Konsequenz. Nicht um sonst trägt die Rasse den Namen „daredevil“ (Teufelskerl). Irish Terrier sind aber auch sehr charmante Hunde und besonders kinderlieb.
Der Irish Terrier war der erste in Irland gezüchtete Terrier, der vom Kennel Club im 19. Jahrhundert offiziell anerkannt wurde. Seitdem hat er Anhänger überall auf der Welt.
Ursprungsland | Irland |
Gewicht | Rüden: 12,25 kg, Hündinnen: 11,4 kg |
Schulterhöhe | 45,5 cm |
Haarkleid | drahtig, rauhhaarig |
Farbe | leichtend rot, rotweizen oder gelb/rot |
FCI Gruppe | 3 - Terrier |
andere Namen | Screeninguntersuchung, Dog Check 4.0 |
Vererbung | divers |
Abkürzung | DC v4.0 |
Mutation | diverse |
Betroffene Gene | diverse |
Probenmaterial | 1 Schleimhautabstriche (Genotube) oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 3 - 4 Wochen |
Artikelnummer | 2200004 |
Der DogCheck 4.0 ist der Rundum-Sorglos Gesundheitstest für Züchter und (Mischlings)-Hundebesitzer. In der neuesten Version der genetischen Screening-Untersuchung wurde im Vergleich zu den bisherigen DogChecks auf bis zu *320 Untersuchungen aufgestockt. Ab sofort sind neben zahlreichen neuen Erkrankungen, Fellfarben sowie Fellbeschaffenheiten auch die genetische Diversität inkludiert.
Was beinhaltet unser DogCheck 4.0 genau? Hier finden Sie eine detaillierte Liste: Inkludierte Erkrankungen und Merkmale anzeigen
Bitte beachten! Sollten Sie auf eine der folgenden patentgeschützten Erkrankungen testen wollen, benötigen Sie zusätzlich unser DogCheck 4.0 Patentpanel:
*Die Anzahl der testbaren Erkrankungen sowie Körper- und Fellmerkmale ist abhängig von der getesteten Hunderasse
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andere Namen | Erweiterung DogCheck 4.0 - Patentpanel |
Vererbung | divers |
Abkürzung | DC v4.0 - Pat. |
Mutation | divers |
Betroffene Gene | divers |
Probenmaterial | 1 Schleimhautabstriche (Genotube) oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 3 - 4 Wochen |
Artikelnummer | 2200010 |
Bitte beachten! Diese Analyse ist eine Erweiterung zum Produkt DogCheck 4.0 oder Rassebestimmung Version Screening und kann nur in Kombination mit diesen bestellt werden. Das Patentpanel beinhaltet folgenden Erkrankungen:
andere Namen | keine |
Vererbung | keine |
Abkürzung | ISAG2006 |
Mutation | keine |
Betroffene Gene | - |
Probenmaterial | 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 7 - 10 Werktage |
Artikelnummer | 090001 |
Das DNA-Profil ISAG 2006 ist für Zuchtvereine bzw. Züchter gedacht, die ein DNA-Profil des Hundes erstellen lassen wollen. Dieses dient als Grundlage für einen Abstammungsabgleich von Eltern mit deren Nachkommen.
Mittels DNA-Profil nach ISAG 2006 wird der individuelle, für ein Leben lang nicht veränderbare genetische Fingerabdruck Ihres Hundes erstellt. Das DNA-Profil ISAG 2006 stellt die Grundlage für einen anschließenden DNA Vergleich der Eltern mit den Welpen dar und wird für jedes Tier benötigt, um im Anschluss ein Abstammungsgutachten zu erstellen. Der Vorteil für Zuchtverbände/Zuchtclubs liegt darin, dass im Gegensatz zu anderen Methoden (z.B. Mikrochips) der genetische Fingerabdruck nicht manipuliert werden kann.
ACHTUNG: Mit einem DNA-Profil können keine Rassen in einem Mischlingshund bestimmt oder die Reinrassigkeit von Hunden nachgewiesen werden!
Zur Abstammungsbestätigung der Eltern und deren Nachkommen benötigen Sie zusätzlich unser Abstammungsgutachten
ACHTUNG: Mit einem DNA-Profil können keine Rassen in einem Mischlingshund bestimmt oder die Reinrassigkeit von Hunden nachgewiesen werden. Hierfür benötigen Sie eine Rassebestimmung!
andere Namen | Elternschaftsnachweis, Bestätigung der Elternschaft |
Vererbung | keine |
Abkürzung | - |
Mutation | keine |
Betroffene Gene | keine |
Probenmaterial | keine |
Bearbeitungszeit | ab Vorliegen der DNA-Profile 1 - 2 Werktage |
Artikelnummer | 1160156 |
Für die Erstellung eines Abstammungsgutachtens benötigen Sie pro Elterntier (wenn noch nicht vorhanden) bzw. für jeden Welpe ein DNA-Profil nach ISAG 2006. Das Abstammungsgutachten wird pro Wurf nur 1 x benötigt! Wurde von Elterntieren bereits ein DNA-Profil erstellt kann dies für Abgleiche herangezogen werden, sofern es sich um Profil nach ISAG 2006 handelt.
Abstammungsgutachten dienen der Überprüfung, ob die angegebenen Eltern von Welpen auch wirklich den biologischen Eltern entsprechen. Hierbei wird der genetische Fingerabdruck der Nachkommen mit jenen der Eltern verglichen. Die Hälfte des Erbguts stammt von der Mutter und die andere Hälfte stammt vom Vater. Dementsprechend muss sich der genetische Fingerabdruck zu 50 % aus mütterlichen Markern und 50 % aus väterlichen Markern in den Nachkommen zusammensetzen. Sofern also die Mutterschaft als gesichert angesehen werden kann, müssen alle genetischen Marker die nicht vom der Mutter stammen, vom Vater an den Nachkommen weitergegeben worden sein.
Für Züchter ergibt sich aus der Abstammungsanalyse beim Hund ein weiterer Vorteil den wir anhand des folgenden Beispiels erläutern. Eine falsche Abstammung wird dann problematisch, wenn ein Nachkomme eine genetisch bedingte Erkrankung trägt. Wird nun der Rückschluss gezogen, dass beide Eltern den entsprechenden Defekt in sich tragen, werden beide von der Zucht ausgeschlossen. Wenn nun dieser Rüde auf Grund eines Defektes bei einem seiner Nachkommen aus der Zucht genommen wird, dann gehen der Population wertvolle Gene verloren und das obwohl die Nachkommen tatsächlich von einem anderen Rüden stammen.
Der Abgleich umfasst einen Vater, eine Mutter und X-beliebige Welpen. Kommen mehrere Väter in Frage, so muss für jeden potentiellen Vater ein Abstammungsgutachten bestellt werden.
andere Namen | keine |
Vererbung | autosomal rezessiv |
Abkürzung | HFH |
Mutation | G > C |
Betroffene Gene | FAM83G |
Probenmaterial | 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 10 - 12 Werktage |
Artikelnummer | 060032 |
Die erbliche Fußballenhyperkeratose ist eine vererbte
Erkrankung der Fußballen bei Hunden. Betroffene Hunde zeigen in der Regel in
einem Alter von 4 bis 5 Monaten harte, verdickte Fußballen. Im Laufe der Zeit
entwickeln die Fußballen meist tiefe Risse, die bei den betroffenen Hunden zu
Infektionen, erheblichen Schmerzen und Lahmheiten führen können. Dicke,
hornartige Wucherungen entwickeln sich gewöhnlich am Rand der Fußballen. Die
Nägel der betroffenen Hunde sind härter als normal und scheinen schneller zu
wachsen. Darüber hinaus zeigen einige betroffene Hunde ein stumpfes und
weicheres Fell als gesunde Wurfgeschwister.
andere Namen | Canine Degenerative Myelopathie |
Vererbung | autosomal rezessiv mit unvollständiger Penetranz |
Abkürzung | DM |
Mutation | G > A |
Betroffene Gene | SOD1 |
Probenmaterial | 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 2 - 3 Wochen |
Artikelnummer | 060016 |
Diese Mutation ist in vielen Hunderassen zu finden. Es ist aber noch unklar ob sich bei allen Hunden, die zwei Kopien der Mutation tragen, die Krankheit auch ausprägt. Das variable Auftreten der Erkrankung zwischen den Rassen deutet darauf hin, dass auch Umwelteinflüsse und noch andere genetische Faktoren für einen Ausbruch verantwortlich sein können. Das durchschnittliche Alter in dem die Degenerative Myelopathie ausbricht liegt bei ungefähr 9 Jahren. Die Krankheit betrifft die weiße Substanz des Rückenmarks und wird als ein Äquivalent zur amytrophen Lateralesklerose beim Menschen gesehen. Aufgrund von einer Degeneration der Nerven entwickeln die betroffenen Hunde im Erwachsenenalter allmählich eine Muskelatrophie und bekommen Koordinationsschwierigkeiten die typischerweise in den Hinterläufen anfangen. Dieser Zustand ist für die Hunde nicht mit Schmerzen verbunden. Im Laufe der Erkrankung (6 Monate bis 2 Jahre nach Auftreten der ersten Symptome) werden sie jedoch völlig unfähig zu Laufen. Der Gang der betroffenen Hunde ist schwierig zu unterscheiden vom Gang der Hunde die Hüftdysplasien, Arthritis oder Bandscheibenprobleme haben. Im späteren Verlauf der Erkrankung kann es sein, dass zusätzlich auch die Vorderläufe der Hunde betroffen sind und sie unter Inkontinenz leiden. Mittelgroße bis große Hunde werden häufig euthanasiert, wenn sie ihr Gewicht aufgrund der Schwäche in den Hinterläufen nicht mehr tragen können. Bei kleineren Hunderassen ist das Fortschreiten der Erkrankung langsamer.
Die Durchführung der Testung erfolgt durch unser
Partnerlabor.
andere Namen | Farbverdünnung, Dilute |
Vererbung | autosomal rezessiv |
Abkürzung | D, d |
Mutation | G > A |
Betroffene Gene | MLPH |
Probenmaterial | 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 10 - 12 Werktage |
Artikelnummer | 040001 |
Getestete Allele: D, d
Der D-Lokus (Dilute/Farbverdünnung) entspricht einer Region des MLPH-Gens, die bei der Ausprägung der Fellfarbe wichtig ist. Diese Genvariante beeinflusst die Produktion der Pigmente Eumelanin und Phaeomelanin im Haar. Eine genetische Veränderung innerhalb dieses Gens führt zu einer "Verdünnung" oder Aufhellung der Fellfarbe bei Hunden. Die Bestimmung der Fellfarbe ist aufgrund der Interaktionen von mehreren Genen, die sowohl für die Farbe aber auch für die anatomische Verteilung der Farbe verantwortlich sind, sehr komplex. Ein Hund mit zwei veränderten Kopien des MLPH-Gens wird abhängig von den anderen Fellfarbgenen die Farben Blau, Charcoal, Isabell oder Fawn haben.
andere Namen | Merle-Faktor, Phantom- oder kryptisches Merle |
Vererbung | autosomal mit unvollständiger Dominanz |
Abkürzung | M, Mc, m |
Mutation | variable Insertion |
Betroffene Gene | PMEL17, SILV |
Probenmaterial | 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 10 - 12 Werktage |
Artikelnummer | 040007 |
Getestete Allele: M, Mc, m
Besitzt der Hund eine recht kurze Insertions-Variante, so spricht
man von kryptischem Merle oder Phantom-Merle (Mc). Diese Genvariante Trägt ein
Hund meist versteckt indem keine Merle Zeichnung offensichtlich ist oder nur
ganz kleine unauffällige Bereiche am Körper auf Merle hindeuten. Selbst Hunde,
die doppelt kryptisch-Merle (Mc/Mc) sind, können unauffällig nach nicht-Merle
Hunden aussehen. Nur durch einen genetischen Test kann abgeklärt werden ob ein
Hund Mc Träger ist.
Eine weitere Besonderheit der Merle-Insertion ist die
Instabilität der zusätzlichen Sequenzlänge. So kann eine kurze Mc Variante zu
einer langen Merle-Variante (M) werden und umgekehrt. Dies ist besonders bei
Verpaarungen von Merle Hunden (M/m) mit optischen nicht-Merle Hunden (Mc/m oder
Mc/Mc) zu berücksichtigen. In dieser Kombination kann es unter Umständen zu
doppel-Merle Nachkommen kommen, wenn eine Mc-Variante in der nächsten
Generation zur Merle-Variante (M) umschlägt. Sogar der Genotyp M/Mc
(Merle/kryptisches Merle) kann bereits gesundheitliche Einschränkungen mit sich
bringen. Daher sollten Mc-Träger ausschließlich mit nicht Merle
Hunden (m/m) verpaart werden.
andere Namen | Improper Coat / Furnishing, IC-Lokus |
Vererbung | autosomal rezessiv (Improper Coat) / autosomal dominant (Furnishing) |
Abkürzung | RSPO2 |
Mutation | Insertion |
Betroffene Gene | RSPO2 |
Probenmaterial | 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 10 - 12 Werktage |
Artikelnummer | 050004 |
Die Testung für Rauhhaar bestimmt, ob ein Hund typische
Merkmale wie Augenbrauen oder Bart, wie beispielsweise in der Rasse Deutsch
Drahthaar, aufweist. Mittels genetischer Testung lässt sich feststellen, ob der
Hund diese Merkmale homozygot oder heterozygot trägt. Eine DNA-Variante im
RSPO2-Gen, die bei der Haarfollikelentwicklung eine Rolle spielt, ist für die
Ausprägung von Bart und Brauen verantwortlich. Sie ist bei mehreren Rassen und
allen drahthaarigen Hunden zu finden. Die Rauhhaarigkeit wird autosomal
dominant vererbt, sodass bereits eine Kopie der RSPO2-Variante zur Ausbildung
von Bart und Brauen führt. Bei einer Verpaarung von zwei heterozygoten Hunden,
also zwei Hunden die eine Genvariante für Rauhaar und eine für normales Haar
tragen, können Hunde ohne Ausprägung von Bart oder Brauen geboren werden.
andere Namen | Curly |
Vererbung | autosomal mit unvollständiger Dominaz |
Abkürzung | KRT71 |
Mutation | C > T |
Betroffene Gene | KRT71 |
Probenmaterial | 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 10 - 12 Werktage |
Artikelnummer | 050003 |
Das Locken Gen, genauer gesagt das KRT71-Gen beeinflusst die
Ausprägung von lockigem Haar. Dieses Gen liegt in einer speziellen DNA-Variante
vor, die eine Form von Keratin produziert und somit eine wichtige strukturelle
Komponente des Haares darstellt. Die Lockenvariante des KRT71-Gens führt zu
einer strukturellen Veränderung des Haares und in weiterer Folge zu lockigem
Fell. Mit einer genetischen Testung des KRT71-Gens kann festgestellt
werden, ob ein Hund genetischer Träger von ungelocktem Fell ist. Locken werden
autosomal unvollständig dominant vererbt. Das bedeutet, dass nur eine Kopie des
Locken-Gens notwendig ist, um ein gelocktes Fell aufzuweisen. Aufgrund der unvollständigen
dominanten Expression können Hunde mit nur einer Kopie der Lockenvariante
welliges bis mäßig lockiges Haar aufweisen. Hunde, die nur eine Kopie der
Lockenvariante haben, sind auch Träger für glattes Fell und geben die
Glatthaarvariante demnach an die Nachkommen weiter. Werden zwei Träger dieser
Glatthaarvariante verpaart, so können vollständig ungelockte Nachkommen aus
dieser Verpaarung hervorgehen. Das bedeutet, dass Hunde mit zwei Kopien für die
Glatthaarvariante glattes Fell aufweisen, während Hunde mit zwei Kopien für die
Lockenvariante dicht gelocktes Fell haben. Hunde mit je einer Kopie von
Glatthaar und einer von lockig zeigen typischerweise eine leichte Lockung oder
welliges Haar.
andere Namen | keine |
Vererbung | keine |
Abkürzung | RB light |
Mutation | keine |
Betroffene Gene | keine |
Probenmaterial | 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 3 - 5 Wochen |
Artikelnummer | 120001 |
Ob Reinrassigkeit, Designerdog oder Mischlingshund, wir bestimmen mehr als 1800 genetische Marker verteilt über die Körperchromosomen (Autosomen) im Hundegenom und vergleichen Sie mit mehr als 27.000 Hunden aus mehr als 50 Ländern. Die daraus resultierenden Ergebnisse werden zur Darstellung der Abstammung Ihres Lieblings verwendet. Der DNA Hunde Test zur Rassebestimmung selbst umfasst unzählige unterschiedliche Rassen und Varietäten. Eine Liste mit allen Rassen und Varietäten finden Sie unter www.feragen.at/rassenliste
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Zusätzlich erhalten Sie von uns:
als kostenlose Zugabe!
andere Namen | Rassebestimmung inklusive MDR1 & genetischem Screening, Breed ID + Sreening |
Vererbung | keine |
Abkürzung | RB + Screening |
Mutation | keine |
Betroffene Gene | keine |
Probenmaterial | 4 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 3 - 5 Wochen |
Artikelnummer | 120004 |
Das “Rundum-Sorglos-Paket” in der Kategorie: Rassebestimmung. Dank unserem Test erfahren Sie nicht nur die Rasse, sondern auch gleich alles über den genetischen Gesundheitsstatus Ihres Freundes. Wir bestimmen mehr als 1800 genetische Marker verteilt über die Körperchromosomen (Autosomen) im Hundegenom und vergleichen Sie mit mehr als 27.000 Hunden aus mehr als 50 Ländern. So finden wir für Sie heraus, welche Rassen in Ihrem Liebling stecken.
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Somit erhalten Sie den perfekten Vorsorgetest für Ihren Hund!
Bitte beachten! Sollten Sie auf eine der folgenden patentgeschützten Erkrankungen testen wollen, benötigen Sie zusätzlich unser DogCheck 4.0 Patentpanel:
andere Namen | DLA-Haplotypenbestimmung |
Vererbung | keine |
Abkürzung | DLA |
Mutation | diverse |
Betroffene Gene | DLA-DRB1, DLA-DQA1, DLA-DQB1 |
Probenmaterial | 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 12 - 14 Werktage |
Artikelnummer | 250004 |
DLA-Gene (DLA-DRB1, DLA-DQA1, DLA-DQB1) sind wichtiger Bestandteil des Immunsystems und übernehmen eine wichtige Funktionen in der frühen Phase der Immunabwehr. Sie erkennen zerstückelte körperfremde Substanzen und reichen sie an andere Zellen des Immunsystems weiter, die sie unschädlich machen. Aufgrund der immensen Vielfalt an Fremdmaterial ist das Vorhandensein unterschiedlicher Allele, also unterschiedlicher Kopien des gleichen Gens, umso wichtiger. Kombinationen dieser 3 Gene werden als Haplotypen bezeichnet, die bei einem Vergleich verschiedenster Rassen sehr stark variieren können, was die genetische Vielfalt und Anzahl betrifft. Bis heute wurden 300 unterschiedliche Genkombinationen beim Hund identifiziert. Ein Verlust von Genvarianten in diesem Bereich stellt ein erstes Anzeichen für einen Verlust der genetischen Vielfalt durch Inzucht dar. Dies kann durch eine DLA-Haplotypenbestimmung nachgewiesen werden.
DLA-Gene stehen aber auch im Zusammenhang mit zahlreichen Autoimmunerkrankungen beim Hund, wie bereits unzählige Forschungsarbeiten zeigten. Bei diesen Erkrankungen richtet sich das Immunsystem gegen den eigenen Körper, was fälschlicherweise zu einer Zerstörung eigener Körperstrukturen führt. Als Beispiele für solche Erkrankungen die im Zusammenhang mit den DLA-Genen stehen (Kennedy et al. 2007) sind folgende aufzuzählen: Diabetes mellitus, Rheumatismus, Polyarthritis, chronische Hepatitis aber auch Erkrankungen wie eine Unterfunktion der Schilddrüse oder Hypoadrenokortizismus (Zerstörung der Nebennieren) etc.
Durch eine genetische Verarmung in den DLA-Genen kommt es zu
einer vermehrten Anfälligkeit für Autoimmunerkrankungen. Eine hohe Variabilität
ist jedoch unerlässlich für diese Immungene, weil sie nur dadurch in der Lage
sind, auf unterschiedliche Viren, Bakterien oder andere fremde Eindringlinge im
Körper angemessen reagieren zu können.
Viele weiterführende Informationen zu den DLA-Haplotypen finden Sie unter:
andere Namen | Array Typisierung |
Vererbung | keine |
Abkürzung | - |
Mutation | keine |
Betroffene Gene | keine |
Probenmaterial | 1 - 2 ml EDTA Blut oder 1 Geno Tube |
Bearbeitungszeit | 3 - 5 Wochen |
Artikelnummer | 2200005 |
myFERAGEN Breeder-Tool
Mit unsere Diversitätsanalyse erhalten Sie einen umfangreichen Einblick in die genetischen Diversitätsdaten Ihres Hundes für eine erfolgreiche Zuchtplanung..
Diese Analyse beinhaltet die Ermittlung des:
Wenn Sie zusätzlich zur Diversitätstestung auch noch die DLA-Haplotypen bestimmen möchten, dann Sie zu: Genetische Diversitätstestung + DLA - Haplotypenbestimmung
Diese Auswertung ermöglicht Ihnen auch einen Vergleich Ihres Hundes mit seinen Rassekollegen sowie den vergleich Ihres Hundes mit allen Hunden in unserer Datenbank. (WICHTIG: Der Vergleich Ihres Hundes mit denen der jeweiligen Rasse setzt genügend Vergleichshunde in unserer Datenbank voraus.) Sie erhalten Ihre Resultate übersichtlich auf unserer neu entwickelten Plattform myFERAGEN bereitgestellt und profitieren von weiteren Features.
Genetische Diversität erklärt
Einblicke in die neue myFERAGEN Plattform
andere Namen | Kombipaket Diversitätstestung |
Vererbung | keine |
Abkürzung | - |
Mutation | keine |
Betroffene Gene | keine |
Probenmaterial | 1 - 2 ml EDTA Blut oder 1 Geno Tube |
Bearbeitungszeit | 3 - 5 Wochen |
Artikelnummer | 2200006 |
myFERAGEN Breeder-Tool
Mit unsere Diversitätsanalyse erhalten Sie einen umfangreichen Einblick in die genetischen Diversitätsdaten Ihres Hundes für eine erfolgreiche Zuchtplanung..
Diese Analyse beinhaltet die Ermittlung des:
Wenn Sie die Diversität ohne DLA bestellen möchten gehen Sie zu: Genetische Diversitätstestung
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Genetische Diversität erklärt
Einblicke in die neue myFERAGEN Plattform
andere Namen | Blutgruppen Analyse, |
Vererbung | - |
Abkürzung | BG |
Mutation | - |
Betroffene Gene | - |
Probenmaterial | 1-2 ml EDTA Blut |
Bearbeitungszeit | 2 - 4 Werktage |
Artikelnummer | 1160174 |
Rassen: Alle Rassen
Die Blutgruppe seines Hundes zu kennen, ist dann von besonderer Bedeutung, wenn die Verträglichkeit einer Bluttransfusion sichergestellt werden muss. Heutzutage kommt es immer wieder vor, dass ein Hund oder eine Katze im Laufe seines Lebens einmal oder sogar mehrmals eine Bluttransfusion erhalten muss. In diesem Fall ist es unerlässlich, die Blutgruppe seines Hundes zu kennen, damit diese Transfusion so sicher und so schnell wie möglich ablaufen können. In so einem Fall ist es besonders hilfreich, die Blutgruppe schon zu kennen.
Derzeit sind bei Hunden acht spezifische Antigene an der Oberfläche der roten Blutkörperchen identifiziert worden. Die Blutgruppe DEA 1.1 ist der wichtigste Blutfaktor beim Hund. Diese Blutgruppe ist stark antigen. Die meisten Reaktionen treten dann auf, wenn nicht-kompatible Zellen von DEA 1.1 positivem Blut einem DEA 1.1 negativem Empfänger verabreicht wird.
Warum eine Testung wichtig ist:
Es ist zwar korrekt, dass eine anfängliche Bluttransfusion von nicht-kompatiblen Blut im Allgemeinen von Hunden gut vertragen wird, dennoch aber unbedingt vermieden werden sollte. Antikörper, die sich aufgrund einer solchen nicht passenden Transfusion bilden sind langfristig lebensfähig, weshalb die Möglichkeit entfällt, in einer zukünftigen Notfallsituation nochmal inkompatibles Blut zu verwenden.
Diese Antikörper sind darüber hinaus auch für Züchter von Bedeutung, wenn sie in Besitz einer Zuchthündin sind. Haben sich Antikörper aufgrund einer vorangegangenen nicht-kompatiblen Bluttransfusion gebildet, so befinden sich diese auch im Kolostrum. Aus diesem Grund sollten Hündinnen, die die Welpen säugen sollen, nicht mit Rüden verpaart werden, die die Blutgruppe besitzen gegen die Antikörper gebildet wurden. Die säugenden Welpen entwickeln eine sogenannte Isoerythrolyse (Zerstörung rote Blutkörperchen), können empfänglicher für Erkrankungen sein oder an einer hämolytischen Anämie sterben.
Wer darf was spenden und wer empfangen?
Empfänger:
Ein DEA 1.1 positiver Hund kann sowohl DEA 1.1 positives wie auch DEA 1.1 negatives Blut erhalten.
Ein DEA 1.1 negativer Hund sollte kein DEA 1.1 positives Blut erhalten.
Spender:
Ein DEA 1.1 positiver Hund kann einem DEA 1.1 positivem Hund Blut spenden.
Ein DEA 1.1 negativer Hund kann einem DEA 1.1 positivem und DEA 1.1 negativem Hunde Blut spenden.
Bearbeitungsdauer nach Probeneingang im Labor: in der Regel 2-4 Werktage. Untersuchungsmaterial: 1-2 ml EDTA-Blut. Sie erhalten von uns die Untersuchungsformulare per E-Mail. Mit diesem wenden Sie sich bitte an Ihren Tierarzt. Die entsprechenden Blutröhrchen (1-2ml EDTA Blut) hat der Tierarzt vorliegen. Sollte bereits Blut bei uns sein, setzten Sie sich bitte mit unserem Kundendienst in Verbindung. So erreichen Sie uns
andere Namen | |
Vererbung | |
Abkürzung | |
Mutation | |
Betroffene Gene | |
Probenmaterial | |
Bearbeitungszeit | |
Artikelnummer | 140001 |
Sie können kostenlos Abstrichsets für die Probenentnahme anfordern. Jedes Abstrichset besteht aus jeweils 2 sterile Abstrichbürstchen. Die gewünscht Anzahl an Bürstchen kann geordert werden, indem Sie diese im Warenkorb angeben. Wenn Sie eine Untersuchung in unserem Shop bestellen, erhalten Sie automatisch die notwendige Anzahl an Abstrichbürstechen zugesendet. Wenn Sie keine Analysen, sondern nur Abstrichsets möchten, wenden Sie sich bitte direkt an unseren Kundendienst. Sie ereichen diesen unter support@feragen.at oder Sie rufen direkt unter einer der nachfolgenden Nummer an: aus Deutschland 08654 / 68 24 430 aus Österreich 0662 / 43 93 83
andere Namen | keine |
Vererbung | keine |
Abkürzung | FBM |
Mutation | keine |
Betroffene Gene | keine |
Probenmaterial | keines |
Bearbeitungszeit | 3 - 5 Werktage |
Artikelnummer | 80101 |
Sie haben eine Rassebestimmung, einen DogCheck, einen Catcheck oder eine Züchterpaket bestellt?
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Dann ist die FERAGEN BEFUNDMAPPE die richtige Wahl!
Sie bekommen den umfangreichen Befund, welchen Sie via E-Mail erhalten haben, nochmals als gedruckte Befundmappe per Post zugesandt.
Wenn Sie zusätzlich zur Befundmappe ein Zertifikat zur Vorlage bei Ämtern, Behörden, Hundeschulen, Verbänden usw benötigen, empfehlen wir Ihnen unser FERAGEN Zertifikat.
WICHTIG: Eine Befundmappe ist bei der Rassebestimmung in den Varianten TOPSELLER und PREMIUM bereits inkludiert.
andere Namen | keine |
Vererbung | keine |
Abkürzung | keine |
Mutation | keine |
Betroffene Gene | keine |
Probenmaterial | keines |
Bearbeitungszeit | 3 - 5 Werktage |
Artikelnummer | 80102 |
Sie haben eine Rassebestimmung, einen DogCheck, einen CatCheck oder eine Züchterpaket bestellt?
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Dann ist das FERAGEN Zertifikat die richtige Wahl!
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WICHTIG: Das Zertifikat ist bei Rassebestimmungen der Varianten TOPSELLER und PREMIUM bereits kostenlos inkludiert.