Der Papillon ist ein Vertreter der Spanielrassen und wird
auch als Continental Toy Spaniel (Kontinentaler Zwergspaniel) bezeichnet.
Während sich in England der Cavalier King Charles Spaniel entwickelte, wurde
auf dem europäischen Festland der Zwergspaniel geschaffen. Woher diese Rasse
genau kam ist spekulativ. Es werden aber Kreuzungen von spanielähnlichen
Mini-Hunden mit Hunden vom Bichon-Typ vermutet. Die Hunde erlangten zur
damaligen Zeit absolute Beliebtheit und Händler verkauften sie in die
unterschiedlichsten Länder. Ursprünglich hatten diese „Zwergspaniel“ Hängeohren
und die stehohrigen Vertreter entstanden erst später. Speziell Reiche und
Adelige in Europa und England waren Anhänger der Hunde und sie sind auf
zahlreichen Portraits adeliger Damen abgebildet. Hunde dieser Rasse sind auch
auf Gemälden bekannter Künstler wie Dyke, Rembrandt oder Fragonard zu finden.
Als Ende des 19. Jahrhunderts die Rassehunde Clubs entstanden wurden auch die
stehohrigen Papillons bekannt.
Papillon bedeutet aus dem Französischen übersetzt
„Schmetterling“ und beschreibt die großen und aufrecht getragenen Ohren der
Hunde sehr treffend. Neben dem Papillon gibt es auch heute noch den zweiten
Vertreter der zur Rasse der Continental Toy Spaniel gezählt wird, nämlich den
Schlag mit Hängeohren der als Phalène bezeichnet wird.
Trotz ihres wunderschönen Haarkleides benötigen diese Hunde
keine übertriebene Fellpflege und sind außerdem auch recht robust. Papillons
sind ausgesprochen freundlich, aufgeschlossen und stecken voller
Selbstvertrauen. Sie zeigen keine Scheu oder Aggression und haben keine Feinde.
Papillons sind geschickte und gelehrige Hunde und lieben es beschäftigt zu
werden. Manche Vertreter dieser Rasse haben etwas zu viel Temperament mitbekommen
und können leicht nervös wirken. Es ist wichtig, dass die Hunde in das soziale
Umfeld voll integriert werden und sie viel Zeit mit ihrer Familie verbringen
können.
Ursprungsland | Frankreich |
Gewicht | Rüden: 2,5 - 4,5 kg, Hündinnen: 2,5 - 5 kg |
Schulterhöhe | ca. 28 cm |
Haarkleid | lang, fein, seidig, Befederung an Brust, Ohren Rute und Läufen |
Farbe | schwarz/weiß/rot, braun/weiß, tricolor |
FCI Gruppe | 9 - Gesellschafts- und Begleithunde |
andere Namen | Screeninguntersuchung, Dog Check 4.0 |
Vererbung | divers |
Abkürzung | DC v4.0 |
Mutation | diverse |
Betroffene Gene | diverse |
Probenmaterial | 1 Schleimhautabstriche (Genotube) oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 3 - 4 Wochen |
Artikelnummer | 2200004 |
Der DogCheck 4.0 ist der Rundum-Sorglos Gesundheitstest für Züchter und (Mischlings)-Hundebesitzer. In der neuesten Version der genetischen Screening-Untersuchung wurde im Vergleich zu den bisherigen DogChecks auf bis zu *320 Untersuchungen aufgestockt. Ab sofort sind neben zahlreichen neuen Erkrankungen, Fellfarben sowie Fellbeschaffenheiten auch die genetische Diversität inkludiert.
Was beinhaltet unser DogCheck 4.0 genau? Hier finden Sie eine detaillierte Liste: Inkludierte Erkrankungen und Merkmale anzeigen
Bitte beachten! Sollten Sie auf eine der folgenden patentgeschützten Erkrankungen testen wollen, benötigen Sie zusätzlich unser DogCheck 4.0 Patentpanel:
*Die Anzahl der testbaren Erkrankungen sowie Körper- und Fellmerkmale ist abhängig von der getesteten Hunderasse
Vergleich v2.1 & 3.0 & 4.0 als PDF downloaden
Wir bieten ab 5 Stück attraktive Staffelpreise an. Wenden Sie sich hierzu direkt an unserem Kundendienst. Zur Kontaktseite
andere Namen | Erweiterung DogCheck 4.0 - Patentpanel |
Vererbung | divers |
Abkürzung | DC v4.0 - Pat. |
Mutation | divers |
Betroffene Gene | divers |
Probenmaterial | 1 Schleimhautabstriche (Genotube) oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 3 - 4 Wochen |
Artikelnummer | 2200010 |
Bitte beachten! Diese Analyse ist eine Erweiterung zum Produkt DogCheck 4.0 oder Rassebestimmung Version Screening und kann nur in Kombination mit diesen bestellt werden. Das Patentpanel beinhaltet folgenden Erkrankungen:
andere Namen | keine |
Vererbung | keine |
Abkürzung | ISAG2006 |
Mutation | keine |
Betroffene Gene | - |
Probenmaterial | 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 7 - 10 Werktage |
Artikelnummer | 090001 |
Das DNA-Profil ISAG 2006 ist für Zuchtvereine bzw. Züchter gedacht, die ein DNA-Profil des Hundes erstellen lassen wollen. Dieses dient als Grundlage für einen Abstammungsabgleich von Eltern mit deren Nachkommen.
Mittels DNA-Profil nach ISAG 2006 wird der individuelle, für ein Leben lang nicht veränderbare genetische Fingerabdruck Ihres Hundes erstellt. Das DNA-Profil ISAG 2006 stellt die Grundlage für einen anschließenden DNA Vergleich der Eltern mit den Welpen dar und wird für jedes Tier benötigt, um im Anschluss ein Abstammungsgutachten zu erstellen. Der Vorteil für Zuchtverbände/Zuchtclubs liegt darin, dass im Gegensatz zu anderen Methoden (z.B. Mikrochips) der genetische Fingerabdruck nicht manipuliert werden kann.
ACHTUNG: Mit einem DNA-Profil können keine Rassen in einem Mischlingshund bestimmt oder die Reinrassigkeit von Hunden nachgewiesen werden!
Zur Abstammungsbestätigung der Eltern und deren Nachkommen benötigen Sie zusätzlich unser Abstammungsgutachten
ACHTUNG: Mit einem DNA-Profil können keine Rassen in einem Mischlingshund bestimmt oder die Reinrassigkeit von Hunden nachgewiesen werden. Hierfür benötigen Sie eine Rassebestimmung!
andere Namen | Elternschaftsnachweis, Bestätigung der Elternschaft |
Vererbung | keine |
Abkürzung | - |
Mutation | keine |
Betroffene Gene | keine |
Probenmaterial | keine |
Bearbeitungszeit | ab Vorliegen der DNA-Profile 1 - 2 Werktage |
Artikelnummer | 1160156 |
Für die Erstellung eines Abstammungsgutachtens benötigen Sie pro Elterntier (wenn noch nicht vorhanden) bzw. für jeden Welpe ein DNA-Profil nach ISAG 2006. Das Abstammungsgutachten wird pro Wurf nur 1 x benötigt! Wurde von Elterntieren bereits ein DNA-Profil erstellt kann dies für Abgleiche herangezogen werden, sofern es sich um Profil nach ISAG 2006 handelt.
Abstammungsgutachten dienen der Überprüfung, ob die angegebenen Eltern von Welpen auch wirklich den biologischen Eltern entsprechen. Hierbei wird der genetische Fingerabdruck der Nachkommen mit jenen der Eltern verglichen. Die Hälfte des Erbguts stammt von der Mutter und die andere Hälfte stammt vom Vater. Dementsprechend muss sich der genetische Fingerabdruck zu 50 % aus mütterlichen Markern und 50 % aus väterlichen Markern in den Nachkommen zusammensetzen. Sofern also die Mutterschaft als gesichert angesehen werden kann, müssen alle genetischen Marker die nicht vom der Mutter stammen, vom Vater an den Nachkommen weitergegeben worden sein.
Für Züchter ergibt sich aus der Abstammungsanalyse beim Hund ein weiterer Vorteil den wir anhand des folgenden Beispiels erläutern. Eine falsche Abstammung wird dann problematisch, wenn ein Nachkomme eine genetisch bedingte Erkrankung trägt. Wird nun der Rückschluss gezogen, dass beide Eltern den entsprechenden Defekt in sich tragen, werden beide von der Zucht ausgeschlossen. Wenn nun dieser Rüde auf Grund eines Defektes bei einem seiner Nachkommen aus der Zucht genommen wird, dann gehen der Population wertvolle Gene verloren und das obwohl die Nachkommen tatsächlich von einem anderen Rüden stammen.
Der Abgleich umfasst einen Vater, eine Mutter und X-beliebige Welpen. Kommen mehrere Väter in Frage, so muss für jeden potentiellen Vater ein Abstammungsgutachten bestellt werden.
andere Namen | keine |
Vererbung | autosomal rezessiv |
Abkürzung | NAD |
Mutation | G > A |
Betroffene Gene | PLA2G6 |
Probenmaterial | 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 10 - 12 Werktage |
Artikelnummer | 060058 |
Die neuroaxonale Dystrophie (Papillon Typ) ist eine vererbte
neurologische Erkrankung, die in der Rasse Papillon zu finden ist. Betroffene
Hunde zeigen üblicherweise in einem Alter von 1 bis 4 Monaten einen abnormalen
Gang, eine zunehmende Schwäche in den hinteren Gliedmaßen sowie
Koordinationsstörungen. Die Krankheit entwickelt sich rasch zu einer
vollständigen Lähmung, Blindheit und einer Unfähigkeit zu fressen.
Betroffene Hunde können zudem Zittern, Gehörverlust und eine Streckung der
Gliedmaßen aufweisen. Hunde werden typischerweise innerhalb weniger Monate nach
Auftreten der ersten klinischen Anzeichen aufgrund der Schwere der Erkrankung euthanasiert.
andere Namen | Skelettaler Zwergenwuchs |
Vererbung | autosomal rezessiv |
Abkürzung | OCD |
Mutation | 130 kb Deletion |
Betroffene Gene | SLC13A1 |
Probenmaterial | 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 10 - 12 Werktage |
Artikelnummer | 060064 |
Osteochondrodysplasie ist eine vererbte Erkrankung des
Bewegungsapparates, die in der Rasse Pudel bekannt ist. Betroffene Hunde zeigen
sich in der Regel im Alter von etwa 3 Wochen mit Symptomen wie
Wachstumsstörungen. Erkrankte Welpen bewegen sich oft anders als nicht
betroffene Wurfgeschwister und stehen mit nach außen gedrehten Beinen und
gespreizten Hinterbeinen. Die Beine können zudem kurz und gebogen sein und
vergrößerte Gelenke und Klumpfüße aufweisen. Welpen haben häufig einen flachen
Brustkorb und Unterbisse, was das Trinken und Atmen beeinträchtigen kann.
Betroffene Hunde können mit unterstützender Pflege mehrere Jahre überleben. Sie
entwickeln aber häufig Arthritis und zeigen vielfach Atembeschwerden, was auf
den deformierten Brustkorb zurückzuführen sein dürfte.
andere Namen | keine |
Vererbung | autosomal rezessiv |
Abkürzung | PAP-PRA1 |
Mutation | 1 bp Insertion (del A), 6 bp Insertion (ins AGCTAC) |
Betroffene Gene | CNGB1, CNGB1 |
Probenmaterial | 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 10 - 12 Werktage |
Artikelnummer | 060075 |
Die Progressive Retinaatrophie 1 beim Papillon und Phalene
ist eine angeborene Augenerkrankung. Von dieser Mutation betroffene Hunde
zeigen erst im Erwachsenenalter von 4 - 6 Jahren eine Einschränkung der
Sehstärke bei schwachem Licht. Die Ursache der Erkrankung ist eine Degeneration
der Stäbchen-Photorezeptorzellen der Netzhaut (Retina), die wichtig für das
Sehen in der Dämmerung sind. Bei der PRA1 kommt es zu Veränderungen einer
lichtreflektierenden Gewebeschicht hinter der Netzhaut, des Tapetums. Die Veränderungen
im Auge können mittels einer tierärztlichen Untersuchung des Auges festgestellt
werden. Das Fortschreiten dieser Erkrankung führt außerdem zu einer Ausdünnung
der Blutgefäße in der Netzhaut, wodurch es zu einer schlechten Durchblutung
kommt. Da die PAP-PRA1 langsam vorschreitet, kommt es nur selten zu einer
vollständigen Erblindung.
andere Namen | Progressive Retinaatrophie-cord1, Progressive Retinaatrophie crd4, Progressive Retinaatrophie crd4/cord1 |
Vererbung | autosomal rezessiv mit unvollständiger Penetranz |
Abkürzung | PRA-cord1/PRA-crd4 |
Mutation | 44 bp Insertion |
Betroffene Gene | RPGRIP1 |
Probenmaterial | 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 10 - 12 Werktage |
Artikelnummer | 060077 |
Die Progressive Retinaatrophie (PRA) ist eine generelle
Bezeichnung für Augenerkrankungen, klassifiziert durch einen zunehmenden
Sehverlust im Alter. Durch das allmähliche Absterben der Sehzellen in der
Netzhaut führt die PRA häufig zu einer vollständigen Erblindung. Die cord1-PRA/crd4
(englisch cone-rod dystrophy-PRA) ist eine genetisch bedingte Form der PRA, die
durch eine Veränderung im RPGRIP1 Gen hervorgerufen wird. Dieses Gen ist sehr
wichtig für die Funktion der Sehzellen im Auge. Beim Hund sind viele
verschiedene PRA-Augenerkrankungen bekannt, die meist rassespezifisch sind. Die
Mutation für die cord1-PRA/crd4 kommt hingegen in vielen verschiedenen
Hunderassen vor. Bei der cord1-PRA/crd4 sind zunächst die Licht-Rezeptor-Zellen
(Stäbchen) der Netzhaut betroffen, die für die Wahrnehmung von hell/dunkel
zuständig sind. Zweitrangig können auch die Farb-Sinneszellen (Zapfen)
betroffen sein. Besitzen Hunde die Veränderung auf beiden Genkopien, so sind
diese gefährdet an der cord1-PRA zu erkranken. Aufgrund der sogenannten unvollständigen
Penetranz müssen allerdings nicht alle Hunde, die zwei veränderte Kopien
tragen, zwingend erkranken. Dies deutet darauf hin, dass hier möglicherweise
noch zusätzliche genetische Faktoren oder Umwelteinflüsse einen Einfluss auf
den Verlauf der Erkrankung haben. Träger dieser Erkrankung, die nur eine
Genkopie mit der Veränderung besitzen, sind aufgrund des rezessiven Erbgangs
nicht gefährdet zu erkranken, können jedoch diese Veränderung an die Nachkommen
weitergeben. Das Alter, in dem ein gefährdeter Hund erstmals Symptome einer
cord1-PRA zeigt, kann sehr unterschiedlich sein. Eine Veränderung der Netzhaut
kann schon in einem jungen Alter von 6 Monaten auftreten, jedoch liegt das
durchschnittliche Alter meist bei 5 Jahren. Einige wenige Hunde zeigen erst ab
einem Alter von 10 Jahren Auffälligkeiten einer Sehminderung. Die enormen
Altersunterschiede, mit denen Hunde an der cord1-PRA/crd4 erkranken sind noch
ungeklärt.
andere Namen | Pseudohämophilie Typ I, Vaskuläre Hämophilie |
Vererbung | autosomal rezessiv (in machen Rassen sehr wahrscheinlich autosomal dominant mit unvollständiger Penetranz) |
Abkürzung | vWDI |
Mutation | G > A |
Betroffene Gene | VWF |
Probenmaterial | 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 10 - 12 Werktage |
Artikelnummer | 060094 |
Die Von Willebrand Erkrankung Typ 1 ist eine angeborene
Bluterkrankung, die von unterschiedlichsten Hunderassen bekannt ist. Hunde mit
dieser Erkrankung haben weniger als die Hälfte der normalen Menge des
Willebrand-Koagulationsfaktors (vWf), welcher essenziell für die Blutgerinnung
ist. Aufgrund der Varianz in der Menge an Koagulationsfaktor sind nicht alle
Hunde mit zwei veränderten Kopien im VWF-Gen gleichermaßen stark betroffen.
Hunde, die weniger als 35 % der normalen Menge an vWf haben, zeigen milde bis
moderate Anzeichen einer Bluterkrankheit. Diese Hunde können sich leicht
verletzten, haben häufigeres Nasenbluten, bluten stärker beim Zahnwechsel und
zeigen längere Blutungszeiten nach Operationen und Traumata. In seltenen Fällen
können die Blutungen zum Tod führen. Aufgrund des variablen Schweregrades der
Erkrankung werden die meisten Hunde erst dann identifiziert, wenn es im Zuge
von Operationen oder schweren Verletzungen zu verlängerten Blutungszeiten
kommt. Wird eine Operation an einem Hund mit einer diagnostizierten von
Willebrand Typ I Erkrankung durchgeführt, sollte ein Zugang zu Blutkonserven
gewährleistet sein. Die meisten Hunde mit einer Typ 1 Erkrankung haben trotz
längerer Blutgerinnungszeiten eine normale Lebenserwartung.
andere Namen | Canine Degenerative Myelopathie |
Vererbung | autosomal rezessiv mit unvollständiger Penetranz |
Abkürzung | DM |
Mutation | G > A |
Betroffene Gene | SOD1 |
Probenmaterial | 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 2 - 3 Wochen |
Artikelnummer | 060016 |
Diese Mutation ist in vielen Hunderassen zu finden. Es ist aber noch unklar ob sich bei allen Hunden, die zwei Kopien der Mutation tragen, die Krankheit auch ausprägt. Das variable Auftreten der Erkrankung zwischen den Rassen deutet darauf hin, dass auch Umwelteinflüsse und noch andere genetische Faktoren für einen Ausbruch verantwortlich sein können. Das durchschnittliche Alter in dem die Degenerative Myelopathie ausbricht liegt bei ungefähr 9 Jahren. Die Krankheit betrifft die weiße Substanz des Rückenmarks und wird als ein Äquivalent zur amytrophen Lateralesklerose beim Menschen gesehen. Aufgrund von einer Degeneration der Nerven entwickeln die betroffenen Hunde im Erwachsenenalter allmählich eine Muskelatrophie und bekommen Koordinationsschwierigkeiten die typischerweise in den Hinterläufen anfangen. Dieser Zustand ist für die Hunde nicht mit Schmerzen verbunden. Im Laufe der Erkrankung (6 Monate bis 2 Jahre nach Auftreten der ersten Symptome) werden sie jedoch völlig unfähig zu Laufen. Der Gang der betroffenen Hunde ist schwierig zu unterscheiden vom Gang der Hunde die Hüftdysplasien, Arthritis oder Bandscheibenprobleme haben. Im späteren Verlauf der Erkrankung kann es sein, dass zusätzlich auch die Vorderläufe der Hunde betroffen sind und sie unter Inkontinenz leiden. Mittelgroße bis große Hunde werden häufig euthanasiert, wenn sie ihr Gewicht aufgrund der Schwäche in den Hinterläufen nicht mehr tragen können. Bei kleineren Hunderassen ist das Fortschreiten der Erkrankung langsamer.
Die Durchführung der Testung erfolgt durch unser
Partnerlabor.
andere Namen | Farbverdünnung, Dilute |
Vererbung | autosomal rezessiv |
Abkürzung | D, d |
Mutation | G > A |
Betroffene Gene | MLPH |
Probenmaterial | 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 10 - 12 Werktage |
Artikelnummer | 040001 |
Getestete Allele: D, d
Der D-Lokus (Dilute/Farbverdünnung) entspricht einer Region des MLPH-Gens, die bei der Ausprägung der Fellfarbe wichtig ist. Diese Genvariante beeinflusst die Produktion der Pigmente Eumelanin und Phaeomelanin im Haar. Eine genetische Veränderung innerhalb dieses Gens führt zu einer "Verdünnung" oder Aufhellung der Fellfarbe bei Hunden. Die Bestimmung der Fellfarbe ist aufgrund der Interaktionen von mehreren Genen, die sowohl für die Farbe aber auch für die anatomische Verteilung der Farbe verantwortlich sind, sehr komplex. Ein Hund mit zwei veränderten Kopien des MLPH-Gens wird abhängig von den anderen Fellfarbgenen die Farben Blau, Charcoal, Isabell oder Fawn haben.
andere Namen | Merle-Faktor, Phantom- oder kryptisches Merle |
Vererbung | autosomal mit unvollständiger Dominanz |
Abkürzung | M, Mc, m |
Mutation | variable Insertion |
Betroffene Gene | PMEL17, SILV |
Probenmaterial | 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 10 - 12 Werktage |
Artikelnummer | 040007 |
Getestete Allele: M, Mc, m
Besitzt der Hund eine recht kurze Insertions-Variante, so spricht
man von kryptischem Merle oder Phantom-Merle (Mc). Diese Genvariante Trägt ein
Hund meist versteckt indem keine Merle Zeichnung offensichtlich ist oder nur
ganz kleine unauffällige Bereiche am Körper auf Merle hindeuten. Selbst Hunde,
die doppelt kryptisch-Merle (Mc/Mc) sind, können unauffällig nach nicht-Merle
Hunden aussehen. Nur durch einen genetischen Test kann abgeklärt werden ob ein
Hund Mc Träger ist.
Eine weitere Besonderheit der Merle-Insertion ist die
Instabilität der zusätzlichen Sequenzlänge. So kann eine kurze Mc Variante zu
einer langen Merle-Variante (M) werden und umgekehrt. Dies ist besonders bei
Verpaarungen von Merle Hunden (M/m) mit optischen nicht-Merle Hunden (Mc/m oder
Mc/Mc) zu berücksichtigen. In dieser Kombination kann es unter Umständen zu
doppel-Merle Nachkommen kommen, wenn eine Mc-Variante in der nächsten
Generation zur Merle-Variante (M) umschlägt. Sogar der Genotyp M/Mc
(Merle/kryptisches Merle) kann bereits gesundheitliche Einschränkungen mit sich
bringen. Daher sollten Mc-Träger ausschließlich mit nicht Merle
Hunden (m/m) verpaart werden.
andere Namen | Improper Coat / Furnishing, IC-Lokus |
Vererbung | autosomal rezessiv (Improper Coat) / autosomal dominant (Furnishing) |
Abkürzung | RSPO2 |
Mutation | Insertion |
Betroffene Gene | RSPO2 |
Probenmaterial | 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 10 - 12 Werktage |
Artikelnummer | 050004 |
Die Testung für Rauhhaar bestimmt, ob ein Hund typische
Merkmale wie Augenbrauen oder Bart, wie beispielsweise in der Rasse Deutsch
Drahthaar, aufweist. Mittels genetischer Testung lässt sich feststellen, ob der
Hund diese Merkmale homozygot oder heterozygot trägt. Eine DNA-Variante im
RSPO2-Gen, die bei der Haarfollikelentwicklung eine Rolle spielt, ist für die
Ausprägung von Bart und Brauen verantwortlich. Sie ist bei mehreren Rassen und
allen drahthaarigen Hunden zu finden. Die Rauhhaarigkeit wird autosomal
dominant vererbt, sodass bereits eine Kopie der RSPO2-Variante zur Ausbildung
von Bart und Brauen führt. Bei einer Verpaarung von zwei heterozygoten Hunden,
also zwei Hunden die eine Genvariante für Rauhaar und eine für normales Haar
tragen, können Hunde ohne Ausprägung von Bart oder Brauen geboren werden.
andere Namen | Curly |
Vererbung | autosomal mit unvollständiger Dominaz |
Abkürzung | KRT71 |
Mutation | C > T |
Betroffene Gene | KRT71 |
Probenmaterial | 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 10 - 12 Werktage |
Artikelnummer | 050003 |
Das Locken Gen, genauer gesagt das KRT71-Gen beeinflusst die
Ausprägung von lockigem Haar. Dieses Gen liegt in einer speziellen DNA-Variante
vor, die eine Form von Keratin produziert und somit eine wichtige strukturelle
Komponente des Haares darstellt. Die Lockenvariante des KRT71-Gens führt zu
einer strukturellen Veränderung des Haares und in weiterer Folge zu lockigem
Fell. Mit einer genetischen Testung des KRT71-Gens kann festgestellt
werden, ob ein Hund genetischer Träger von ungelocktem Fell ist. Locken werden
autosomal unvollständig dominant vererbt. Das bedeutet, dass nur eine Kopie des
Locken-Gens notwendig ist, um ein gelocktes Fell aufzuweisen. Aufgrund der unvollständigen
dominanten Expression können Hunde mit nur einer Kopie der Lockenvariante
welliges bis mäßig lockiges Haar aufweisen. Hunde, die nur eine Kopie der
Lockenvariante haben, sind auch Träger für glattes Fell und geben die
Glatthaarvariante demnach an die Nachkommen weiter. Werden zwei Träger dieser
Glatthaarvariante verpaart, so können vollständig ungelockte Nachkommen aus
dieser Verpaarung hervorgehen. Das bedeutet, dass Hunde mit zwei Kopien für die
Glatthaarvariante glattes Fell aufweisen, während Hunde mit zwei Kopien für die
Lockenvariante dicht gelocktes Fell haben. Hunde mit je einer Kopie von
Glatthaar und einer von lockig zeigen typischerweise eine leichte Lockung oder
welliges Haar.
andere Namen | keine |
Vererbung | keine |
Abkürzung | RB light |
Mutation | keine |
Betroffene Gene | keine |
Probenmaterial | 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 3 - 5 Wochen |
Artikelnummer | 120001 |
Ob Reinrassigkeit, Designerdog oder Mischlingshund, wir bestimmen mehr als 1800 genetische Marker verteilt über die Körperchromosomen (Autosomen) im Hundegenom und vergleichen Sie mit mehr als 27.000 Hunden aus mehr als 50 Ländern. Die daraus resultierenden Ergebnisse werden zur Darstellung der Abstammung Ihres Lieblings verwendet. Der DNA Hunde Test zur Rassebestimmung selbst umfasst unzählige unterschiedliche Rassen und Varietäten. Eine Liste mit allen Rassen und Varietäten finden Sie unter www.feragen.at/rassenliste
Erhalten Sie das Ergebnis auf das Prozent genau und eingeteilt in die FCI Gruppen. Noch umfangreicher geht es nicht. Sehen Sie auf einen Blick, welche Rassen beteiligt waren bzw. welche FCI Gruppen in Ihrem Liebling vorherrschend sind. Wir entschlüsseln Ihren Liebling vollständig. Erfahren Sie zusätzlich aus Informationen zu den gefundenen Rassen. Sie sehen, wir lösen das Rätsel der Rassen in Ihrem vierbeinigen Begleiter restlos.
100% Sicher! Dank der Trusted Shop Garantie ist für Sie das einkaufen ohne Gefahr! Garantiert und abgesichert durch die Trusted Shops Garantie! Worauf also noch warten? Finden Sie mit unserer Rassebestimmung Hund Light heraus, welche Rassen in Ihrem vierbeinigen Liebling stecken.
Zusätzlich erhalten Sie von uns:
als kostenlose Zugabe!
andere Namen | Rassebestimmung inklusive MDR1 & genetischem Screening, Breed ID + Sreening |
Vererbung | keine |
Abkürzung | RB + Screening |
Mutation | keine |
Betroffene Gene | keine |
Probenmaterial | 4 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 3 - 5 Wochen |
Artikelnummer | 120004 |
Das “Rundum-Sorglos-Paket” in der Kategorie: Rassebestimmung. Dank unserem Test erfahren Sie nicht nur die Rasse, sondern auch gleich alles über den genetischen Gesundheitsstatus Ihres Freundes. Wir bestimmen mehr als 1800 genetische Marker verteilt über die Körperchromosomen (Autosomen) im Hundegenom und vergleichen Sie mit mehr als 27.000 Hunden aus mehr als 50 Ländern. So finden wir für Sie heraus, welche Rassen in Ihrem Liebling stecken.
Testen Sie Ihren Liebling auf über 160* genetisch bedingte Erkrankungen sowie 50* Merkmale und Fellfarben bzw. Fellbeschaffenheiten basierend auf der DNA Ihres Hundes. Bei dieser Testung wird die DNA Ihres Hundes explizit auf genetische Erkrankungen und Merkmale untersucht. Sie bekommen mit nur 1 DNA-Test prozentgenaue Ergebnisse der gefundenen Rassen sowie bis zu 210* weitere Untersuchungen auf genetische Erkrankunge, Merkmale, Fellfarben und Beschaffenheit!
Und zum Abschluss erfahren Sie auch noch, ob Ihr Hund von einer Medikamentenunverträglichkeit (MDR1-Analyse) betroffen ist. Mehr geht nicht.
Somit erhalten Sie den perfekten Vorsorgetest für Ihren Hund!
Bitte beachten! Sollten Sie auf eine der folgenden patentgeschützten Erkrankungen testen wollen, benötigen Sie zusätzlich unser DogCheck 4.0 Patentpanel:
andere Namen | DLA-Haplotypenbestimmung |
Vererbung | keine |
Abkürzung | DLA |
Mutation | diverse |
Betroffene Gene | DLA-DRB1, DLA-DQA1, DLA-DQB1 |
Probenmaterial | 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut |
Bearbeitungszeit | 12 - 14 Werktage |
Artikelnummer | 250004 |
DLA-Gene (DLA-DRB1, DLA-DQA1, DLA-DQB1) sind wichtiger Bestandteil des Immunsystems und übernehmen eine wichtige Funktionen in der frühen Phase der Immunabwehr. Sie erkennen zerstückelte körperfremde Substanzen und reichen sie an andere Zellen des Immunsystems weiter, die sie unschädlich machen. Aufgrund der immensen Vielfalt an Fremdmaterial ist das Vorhandensein unterschiedlicher Allele, also unterschiedlicher Kopien des gleichen Gens, umso wichtiger. Kombinationen dieser 3 Gene werden als Haplotypen bezeichnet, die bei einem Vergleich verschiedenster Rassen sehr stark variieren können, was die genetische Vielfalt und Anzahl betrifft. Bis heute wurden 300 unterschiedliche Genkombinationen beim Hund identifiziert. Ein Verlust von Genvarianten in diesem Bereich stellt ein erstes Anzeichen für einen Verlust der genetischen Vielfalt durch Inzucht dar. Dies kann durch eine DLA-Haplotypenbestimmung nachgewiesen werden.
DLA-Gene stehen aber auch im Zusammenhang mit zahlreichen Autoimmunerkrankungen beim Hund, wie bereits unzählige Forschungsarbeiten zeigten. Bei diesen Erkrankungen richtet sich das Immunsystem gegen den eigenen Körper, was fälschlicherweise zu einer Zerstörung eigener Körperstrukturen führt. Als Beispiele für solche Erkrankungen die im Zusammenhang mit den DLA-Genen stehen (Kennedy et al. 2007) sind folgende aufzuzählen: Diabetes mellitus, Rheumatismus, Polyarthritis, chronische Hepatitis aber auch Erkrankungen wie eine Unterfunktion der Schilddrüse oder Hypoadrenokortizismus (Zerstörung der Nebennieren) etc.
Durch eine genetische Verarmung in den DLA-Genen kommt es zu
einer vermehrten Anfälligkeit für Autoimmunerkrankungen. Eine hohe Variabilität
ist jedoch unerlässlich für diese Immungene, weil sie nur dadurch in der Lage
sind, auf unterschiedliche Viren, Bakterien oder andere fremde Eindringlinge im
Körper angemessen reagieren zu können.
Viele weiterführende Informationen zu den DLA-Haplotypen finden Sie unter:
andere Namen | Array Typisierung |
Vererbung | keine |
Abkürzung | - |
Mutation | keine |
Betroffene Gene | keine |
Probenmaterial | 1 - 2 ml EDTA Blut oder 1 Geno Tube |
Bearbeitungszeit | 3 - 5 Wochen |
Artikelnummer | 2200005 |
myFERAGEN Breeder-Tool
Mit unsere Diversitätsanalyse erhalten Sie einen umfangreichen Einblick in die genetischen Diversitätsdaten Ihres Hundes für eine erfolgreiche Zuchtplanung..
Diese Analyse beinhaltet die Ermittlung des:
Wenn Sie zusätzlich zur Diversitätstestung auch noch die DLA-Haplotypen bestimmen möchten, dann Sie zu: Genetische Diversitätstestung + DLA - Haplotypenbestimmung
Diese Auswertung ermöglicht Ihnen auch einen Vergleich Ihres Hundes mit seinen Rassekollegen sowie den vergleich Ihres Hundes mit allen Hunden in unserer Datenbank. (WICHTIG: Der Vergleich Ihres Hundes mit denen der jeweiligen Rasse setzt genügend Vergleichshunde in unserer Datenbank voraus.) Sie erhalten Ihre Resultate übersichtlich auf unserer neu entwickelten Plattform myFERAGEN bereitgestellt und profitieren von weiteren Features.
Genetische Diversität erklärt
Einblicke in die neue myFERAGEN Plattform
andere Namen | Kombipaket Diversitätstestung |
Vererbung | keine |
Abkürzung | - |
Mutation | keine |
Betroffene Gene | keine |
Probenmaterial | 1 - 2 ml EDTA Blut oder 1 Geno Tube |
Bearbeitungszeit | 3 - 5 Wochen |
Artikelnummer | 2200006 |
myFERAGEN Breeder-Tool
Mit unsere Diversitätsanalyse erhalten Sie einen umfangreichen Einblick in die genetischen Diversitätsdaten Ihres Hundes für eine erfolgreiche Zuchtplanung..
Diese Analyse beinhaltet die Ermittlung des:
Wenn Sie die Diversität ohne DLA bestellen möchten gehen Sie zu: Genetische Diversitätstestung
Diese Auswertung ermöglicht Ihnen auch einen Vergleich Ihres Hundes mit seinen Rassekollegen sowie den vergleich Ihres Hundes mit allen Hunden in unserer Datenbank. (WICHTIG: Der Vergleich Ihres Hundes mit denen der jeweiligen Rasse setzt genügend Vergleichshunde in unserer Datenbank voraus.) Sie erhalten Ihre Resultate übersichtlich auf unserer neu entwickelten Plattform myFERAGEN bereitgestellt und profitieren von weiteren Features.
Genetische Diversität erklärt
Einblicke in die neue myFERAGEN Plattform
andere Namen | Blutgruppen Analyse, |
Vererbung | - |
Abkürzung | BG |
Mutation | - |
Betroffene Gene | - |
Probenmaterial | 1-2 ml EDTA Blut |
Bearbeitungszeit | 2 - 4 Werktage |
Artikelnummer | 1160174 |
Rassen: Alle Rassen
Die Blutgruppe seines Hundes zu kennen, ist dann von besonderer Bedeutung, wenn die Verträglichkeit einer Bluttransfusion sichergestellt werden muss. Heutzutage kommt es immer wieder vor, dass ein Hund oder eine Katze im Laufe seines Lebens einmal oder sogar mehrmals eine Bluttransfusion erhalten muss. In diesem Fall ist es unerlässlich, die Blutgruppe seines Hundes zu kennen, damit diese Transfusion so sicher und so schnell wie möglich ablaufen können. In so einem Fall ist es besonders hilfreich, die Blutgruppe schon zu kennen.
Derzeit sind bei Hunden acht spezifische Antigene an der Oberfläche der roten Blutkörperchen identifiziert worden. Die Blutgruppe DEA 1.1 ist der wichtigste Blutfaktor beim Hund. Diese Blutgruppe ist stark antigen. Die meisten Reaktionen treten dann auf, wenn nicht-kompatible Zellen von DEA 1.1 positivem Blut einem DEA 1.1 negativem Empfänger verabreicht wird.
Warum eine Testung wichtig ist:
Es ist zwar korrekt, dass eine anfängliche Bluttransfusion von nicht-kompatiblen Blut im Allgemeinen von Hunden gut vertragen wird, dennoch aber unbedingt vermieden werden sollte. Antikörper, die sich aufgrund einer solchen nicht passenden Transfusion bilden sind langfristig lebensfähig, weshalb die Möglichkeit entfällt, in einer zukünftigen Notfallsituation nochmal inkompatibles Blut zu verwenden.
Diese Antikörper sind darüber hinaus auch für Züchter von Bedeutung, wenn sie in Besitz einer Zuchthündin sind. Haben sich Antikörper aufgrund einer vorangegangenen nicht-kompatiblen Bluttransfusion gebildet, so befinden sich diese auch im Kolostrum. Aus diesem Grund sollten Hündinnen, die die Welpen säugen sollen, nicht mit Rüden verpaart werden, die die Blutgruppe besitzen gegen die Antikörper gebildet wurden. Die säugenden Welpen entwickeln eine sogenannte Isoerythrolyse (Zerstörung rote Blutkörperchen), können empfänglicher für Erkrankungen sein oder an einer hämolytischen Anämie sterben.
Wer darf was spenden und wer empfangen?
Empfänger:
Ein DEA 1.1 positiver Hund kann sowohl DEA 1.1 positives wie auch DEA 1.1 negatives Blut erhalten.
Ein DEA 1.1 negativer Hund sollte kein DEA 1.1 positives Blut erhalten.
Spender:
Ein DEA 1.1 positiver Hund kann einem DEA 1.1 positivem Hund Blut spenden.
Ein DEA 1.1 negativer Hund kann einem DEA 1.1 positivem und DEA 1.1 negativem Hunde Blut spenden.
Bearbeitungsdauer nach Probeneingang im Labor: in der Regel 2-4 Werktage. Untersuchungsmaterial: 1-2 ml EDTA-Blut. Sie erhalten von uns die Untersuchungsformulare per E-Mail. Mit diesem wenden Sie sich bitte an Ihren Tierarzt. Die entsprechenden Blutröhrchen (1-2ml EDTA Blut) hat der Tierarzt vorliegen. Sollte bereits Blut bei uns sein, setzten Sie sich bitte mit unserem Kundendienst in Verbindung. So erreichen Sie uns
andere Namen | |
Vererbung | |
Abkürzung | |
Mutation | |
Betroffene Gene | |
Probenmaterial | |
Bearbeitungszeit | |
Artikelnummer | 140001 |
Sie können kostenlos Abstrichsets für die Probenentnahme anfordern. Jedes Abstrichset besteht aus jeweils 2 sterile Abstrichbürstchen. Die gewünscht Anzahl an Bürstchen kann geordert werden, indem Sie diese im Warenkorb angeben. Wenn Sie eine Untersuchung in unserem Shop bestellen, erhalten Sie automatisch die notwendige Anzahl an Abstrichbürstechen zugesendet. Wenn Sie keine Analysen, sondern nur Abstrichsets möchten, wenden Sie sich bitte direkt an unseren Kundendienst. Sie ereichen diesen unter support@feragen.at oder Sie rufen direkt unter einer der nachfolgenden Nummer an: aus Deutschland 08654 / 68 24 430 aus Österreich 0662 / 43 93 83
andere Namen | keine |
Vererbung | keine |
Abkürzung | FBM |
Mutation | keine |
Betroffene Gene | keine |
Probenmaterial | keines |
Bearbeitungszeit | 3 - 5 Werktage |
Artikelnummer | 80101 |
Sie haben eine Rassebestimmung, einen DogCheck, einen Catcheck oder eine Züchterpaket bestellt?
Sie möchten den gesamten Befund auch in Farbe auf hochwertigem Papier per Post zugesandt?
Dann ist die FERAGEN BEFUNDMAPPE die richtige Wahl!
Sie bekommen den umfangreichen Befund, welchen Sie via E-Mail erhalten haben, nochmals als gedruckte Befundmappe per Post zugesandt.
Wenn Sie zusätzlich zur Befundmappe ein Zertifikat zur Vorlage bei Ämtern, Behörden, Hundeschulen, Verbänden usw benötigen, empfehlen wir Ihnen unser FERAGEN Zertifikat.
WICHTIG: Eine Befundmappe ist bei der Rassebestimmung in den Varianten TOPSELLER und PREMIUM bereits inkludiert.
andere Namen | keine |
Vererbung | keine |
Abkürzung | keine |
Mutation | keine |
Betroffene Gene | keine |
Probenmaterial | keines |
Bearbeitungszeit | 3 - 5 Werktage |
Artikelnummer | 80102 |
Sie haben eine Rassebestimmung, einen DogCheck, einen CatCheck oder eine Züchterpaket bestellt?
Oder Sie benötigen die Ergebnisse zur Vorlage bei Ämtern, Behörden, Hundeschulen, Verbänden?
Dann ist das FERAGEN Zertifikat die richtige Wahl!
Sie möchten zusätzlich zu Ihrem Zertifikat auch die gesamten Ergebnisse in Farbe auf hochwertigem Papier per Post zugesandt?
Dann empfehlen wir Ihnen unsere FERAGEN BEFUNDMAPPE!
WICHTIG: Das Zertifikat ist bei Rassebestimmungen der Varianten TOPSELLER und PREMIUM bereits kostenlos inkludiert.