Einzelanalyse

Neuroaxonale Dystrophie (Papillon Typ)

59,00 €
andere Namen keine
Vererbung autosomal rezessiv
Abkürzung NAD
Mutation G > A
Betroffene Gene PLA2G6
Probenmaterial 2 Schleimhautabstriche oder 1 - 2 ml EDTA-Blut
Bearbeitungszeit 10 - 12 Werktage
Artikelnummer 060058
Verfügbar für folgende Rassen
Papillon (Kontinentaler Zwergspaniel) Phalene

unser Preis 59,00 €

inkl. 20% MwSt
zzgl. Versandkosten
(Deutschland / Österreich Versandkostenfrei)
sofort Lieferbar

Die neuroaxonale Dystrophie (Papillon Typ) ist eine vererbte neurologische Erkrankung, die in der Rasse Papillon zu finden ist. Betroffene Hunde zeigen üblicherweise in einem Alter von 1 bis 4 Monaten einen abnormalen Gang, eine zunehmende Schwäche in den hinteren Gliedmaßen sowie Koordinationsstörungen. Die Krankheit entwickelt sich rasch zu einer vollständigen Lähmung, Blindheit und einer  Unfähigkeit zu fressen. Betroffene Hunde können zudem Zittern, Gehörverlust und eine Streckung der Gliedmaßen aufweisen. Hunde werden typischerweise innerhalb weniger Monate nach Auftreten der ersten klinischen Anzeichen aufgrund der Schwere der Erkrankung euthanasiert. 

  • Diaz JV, Duque C, Geisel R. Neuroaxonal dystrophy in dogs: case report in 2 litters of Papillon puppies. J Vet Intern Med. 2007 May-Jun;21(3):531-4. [PubMed: 17552463]
  • Nibe K, Kita C, Morozumi M, Awamura Y, Tamura S, Okuno S, Kobayashi T, Uchida K. Clinicopathological features of canine neuroaxonal dystrophy and cerebellar cortical abiotrophy in Papillon and Papillon-related dogs. J Vet Med Sci. 2007 Oct;69(10):1047-52. [PubMed: 17984592]
  • Nibe K, Nakayama H, Uchida K. Immunohistochemical features of dystrophic axons in Papillon dogs with neuroaxonal dystrophy. Vet Pathol. 2009 May;46(3):474-83. [PubMed: 19176506]
  • Tsuboi M, Watanabe M, Nibe K, Yoshimi N, Kato A, Sakaguchi M, Yamato O, Tanaka M, Kuwamura M, Kushida K, Ishikura T, Harada T, Chambers JK, Sugano S, Uchida K, Nakayama H. Identification of the PLA2G6 c.1579G>A Missense Mutation in Papillon Dog Neuroaxonal Dystrophy Using Whole Exome Sequencing Analysis. PLoS One. 2017 Jan 20;12(1). [PubMed: 28107443]